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未盈利生物药企和铂医药赴港IPO 背后多家知名创投 公司估值4年翻7倍
 [打印]添加时间:2020-08-21   有效期:不限 至 不限   浏览次数:19
 《科创板日报》(上海,记者 朱洁琰)讯,又一未盈利的创新药企拟在港股上市。
 
日前,据港交所披露,和铂医药控股有限公司(下称“和铂医药”)向港交所递交主板上市申请,摩根士丹利、B of A Securities和中信证券担任联席保荐人。
 
另据瑞恩资本统计,2020年上半年共4家未盈利生物科技公司于港交所IPO,募资总额100.99亿港元,平均每家募资25.25亿港元。
 
6个项目进入临床阶段 尚未有产品商业化
 
和铂医药成立于2016年,是一家专注于肿瘤免疫与免疫性疾病领域创新药物研究与开发的生物医药公司,运营及研发基地位于上海,另在美国和荷兰设有创新中心。
 
根据招股书,和铂抗体平台配备一整套抗体发现及可提高或扩增抗体疗效的技术,包括作为重要技术的延伸HCAb平台及HBICE平台。其中,HCAb平台可用于开发新型(仅重链)抗体(HCAb),而HBICE平台可用于开发高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体(可达致联合疗法所未能达到的肿瘤治疗作用)。
 
截至目前,和铂医药有6个项目进入临床阶段,包括FcRn抑制剂巴托利单抗(HBM9161)、TNF-α抑制剂特那西普(HBM9036)、抗CTLA-4抗体HBM4003、HER2/CD3双特异性抗体HBM9302等。
 
招股书还显示,本次募集资金将部分用于FcRn抑制剂、TNF-α抑制剂和抗CTLA-4抗体三款支柱产品的临床开发。
 
图|和铂医药研发管线,来源:公司招股书
 
其中,FcRn抑制剂特那西普(HBM9036)是和铂医药研发管线中进展最快的药物,适应症为中重度干眼病(DED)。该药物刚刚于今年8月在中国开展3期注册试验。
 
此外,TNF-α抑制剂巴托利单抗(HBM9161)是进度紧随其后的药物,和铂医药为其制定了分阶段进行的开发策略。巴托利单抗已于今年1月开展视神经脊髓炎谱系疾病1b/2期试验,于3月开展针对免疫性血小板减少症的2/3期注册试验,及重症肌无力的2期临床试验。同时,和铂医药计划于2021年直接展开治疗甲状腺相关性眼病的3期注册试验。考虑到我国最新修订的罕见病相关政策,公司计划于2021年上半年就视神经脊髓炎谱系疾病及重症肌无力适应症申请突破性治疗药物,以寻求快速审评和优先审评等特殊通道。
 
值得一提的是,据《科创板日报》记者了解,上述两款药物均是和铂医药从韩国药企大熊制药集团旗下 HanAll Biopharma引进,获得其大中华区(包括中国内地、香港、澳门、台湾)权益。
 
和铂医药目前尚未有产品进行商业销售,于往绩记录期间,公司未能盈利,并产生了经营亏损。2018年、2019年及2020年前6个月,公司经营亏损分别为3458.3万美元、6749.6万美元及4838.2万美元。
 
累计融资3.22亿美元 估值翻7倍
 
据《科创板日报》记者统计,和铂医药成立至今已完成5轮融资,累计金额达3.22亿美元,背后的投资方包括知名创投高特佳投资、奥博资本、祥峰投资、倚峰资本等,另早期投资者尚珹资本、君联资本均参与多轮融资。
 
图|和铂医药融资历程,来源:私募通,《科创板日报》
 
根据招股书,和铂医药在上月完成1.028亿美元C轮融资后,公司估值达7.8亿美元。相比2016年公司完成A1轮融资后1.04亿美元的估值,4年间和铂医药估值翻7倍。每股成本也从14.26美元上升到每股价格49.56美元。